Hoy, 28 de febrero, se recuerda el Día Internacional de las Enfermedades Lisosomales, más conocidas como “enfermedades raras”.
La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) busca crear conciencia publicando información actualizada sobre estos males y sus respectivos síntomas, según afirmó Lourdes Franco, presidenta de la organización.
“Cuesta mucho llegar a los diagnósticos, por eso hacemos campañas de concienciación para que se conozcan. Hay varias enfermedades que derivan por falta justamente de enzimas en las lisosomas”, explicó Franco en comunicación con La Unión.
Mencionó que una enfermedad es denominada “poco frecuente” o “rara” cuando afecta a un número limitado de la población mundial, aproximadamente entre el 6% y 8%.