“Seguimos esperando la ayuda y la cooperación de la ciudadanía. Lo que ella necesita, que es un tratamiento regenerativo de células, solamente se hace en China y en Ecuador. Lo que tienen que hacer es sacarle la sangre, llenarle con enzimas y proteínas y volverle a poner”, dijo Mariana Ayala, mamá de Julieta, en conversación con Enfoque 800 por La Unión, destacando que en el mundo hay cuantiosos resultados favorables.
Indicó que su hija nació en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo y que allí los médicos “no sabían qué tenía ella”. Tras ello, afirmó que viajó a Argentina para que se realice los estudios y fue allí donde se le detectó la enfermedad.
“Ganamos un sorteo por aniversario de la clínica, pero solo le cubre la mitad de la terapia. El tratamiento es caro y ni si vendiendo todas nuestras cosas, podríamos reunir el dinero que necesitamos. Por eso apelo a la solidaridad de la gente”, dijo Mariana, señalando que justamente desean ir a Ecuador por cuestiones de cercanía, idioma y otras más. El monto necesitado es de G. 70 millones.
Criticó también la actitud de las autoridades de la SENADIS (Secretaria Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad), ya que “después de llorar 8 meses me dieron una silla de rueda y en una primera ocasión me dieron una que no le servía a mi hija”.
La madre señaló que también ahora también su hija debe operarse porque sufrió una luxación de columna.
Quienes deseen ayudar con la campaña “Todos por Julieta” pueden enviar giros al (0981) 388 – 402 o al (0983) 571 – 065. Así mismo, también está disponible la cuenta en el Banco Familiar 31-657055, a nombre de Mariana Ayala.